小葉楨楠：金絲楠瀕危的幾種原因！

小葉楨楠：金絲楠瀕危的幾種原因！

小葉楨楠是金絲楠家族中價值較高的木材之一，但是由于內外部因素的影響，金絲楠出現了瀕危的現象。

一、外部因素：影響物種瀕危的外部因素主要包括自然因素和人為因素。自然因素主要包括自然氣候變遷、自然災害；人為因素主要指采伐、放牧、開墾等。從我國楠木種質資源分布的歷史變遷來看，雖然我國自然歷史的氣候變寒使我國現代楠木種質資源分布區較先秦時期南移１個多緯度，但并不會對我國長江流域及以南地區的楠木正常生長發育造成影響，因此，自然因素并不是影響我國楠木類植物瀕危的主要原因。

相比而言，歷史上對楠木資源無節制的采伐，特別是明清兩代長達430之久的“木政”活動，才是導致我國現今楨楠資源瀕危的主要原因。據史料記載，明永樂四年僅在四川通江白崖場采辦的楠木就達６００立方之巨，到清康熙時，即使在我國楨楠資源集中分布的四川境內，也難覓楨楠，資源近乎枯竭。明清兩代的“木政”活動，無疑是歷史上對我國楠木資源一次最嚴重的摧殘，直接影響著我國現今楠木類樹種的分布格局，自然界楠木從成林分布轉為散生，生境的片斷化程度加劇，使現今我國大多數楠木類種質資源淪為瀕?；驖u危種。

二、內部因素：影響物種瀕危的內部因素包括物種本身的生殖行為、傳粉式樣、生殖力、后代的生活力等，以及自然居群結構，包括居群的大小、居群內個體的年齡結構、性別比例和居群內（間）物種的遺傳多樣性等。

從楠木的繁育生物學特征來看，楠木類植物主要以種子進行繁殖和再生，但楠木類（樟科）植物的果實為核果，肉質的中果皮落地后極易腐爛，能進一步引起種子霉爛，加上種子本身具有生理性休眠和壽命短等特點，使楠木類植物繁殖率低下，自然更新困難。

另一方面，楠木類植物幼苗、小樹生長緩慢，許多種童期可長達30年左右，50-60年才進入生長旺盛期，自然更新周期長，雖然閩楠等瀕危種可通過萌蘗繁殖進行天然更新，但更新能力較弱，種群凈生殖率低。從種子的萌發特性來看，如閩楠種子壽命較短，在次年４月初開始萌發，７月之后地面種子即喪失活力，而且對發芽條件要求嚴格，僅在光照下３０～３５℃恒溫和３０℃（日）／２０℃（夜）變溫中較窄的溫度范圍內才能萌發，并且發芽遲緩、過程長、萌發率低。

從居群結構來看，目前楠木類植物多在以殼斗科植物為建群種的天然常綠闊葉林中作伴生樹種呈零星分布。這種散生的分布格局是否會導致楠木類植物的遺傳多樣性喪失和居群間遺傳分化加劇，進而導致楠木類植物瀕危。

但從楠木類植物的傳粉生物學特征來看，這種分布格局仍會影響居群間或個體間的傳粉效率，進而降低居群的遺傳多樣性。楠木類植物花兩性、多聚成聚傘狀圓錐花序或近總狀花序，有腺體、具芳香，其花部結構和小花排列方式均有利于吸引傳粉昆蟲和提高傳粉效率，但其花粉的傳播距離則受昆蟲活動范圍的影響，在小居群或個體間隔較遠的情況下，會大大降低昆蟲的訪花頻率，使傳粉過程受到障礙，個體往往會通過自交或小居間內植株間雜交來繁衍后代，進而會降低后代的競爭力和對環境的適應性。